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      磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書微量法
      點(diǎn)擊次數(shù):741 更新時間:2024-10-11

      磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

      微量法

      注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

      測定意義

      磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細(xì)菌、細(xì)胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細(xì)胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等生理過程,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

      測定原理

      磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB反應(yīng)生成黃色物質(zhì),在412nm處有特征吸收峰。

      自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

      天平、超速冷凍離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板。

      試劑組成和配制

      提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入 1.8mL 試劑二充分混勻。(3天使用完)

      樣品處理

      1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

      2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

      3. 血清:直接測定。

      測定操作


      對照管

      測定管

      樣品(μL)

      20

      20

      試劑二(μL)

      180


      試劑三(μL)


      180

      充分混勻,37℃反應(yīng) 10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水調(diào)零,測定 412nm 處吸光值,記為 A 對照管和 A 測定管,△A=A 測定管- A 對照管

       

      計算公式

      a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      1.按照蛋白濃度計算

      酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2 活性(nmol/min/mg prot= ε×d×V 反總÷(V ×Cpr÷T

      = 73.53×△A÷Cpr

      2.按照樣本質(zhì)量計算

      酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2 活性(nmol/min/g= ε×d×V 反總÷(W×V ÷V 樣總)÷T

      = 73.53×△A÷W

      3. 細(xì)胞數(shù)量計算

      酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力

      單位。

      PLA2 活性(nmol/min/104cell= ε×d×V 反總÷(V ×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T= 73.53×△A÷細(xì)胞數(shù)量

      4 按照液體體積計算

      酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2 活性(nmol/min/mL= ε×d×V 反總÷V ÷T= 73.53×△A

      εTNB 消光系數(shù),13600L/mol/cmd:比色皿光徑,1cmV 反總:反應(yīng)總體積,1mLV 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,10min

      b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

      1.按照蛋白濃度計算

      酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2 活性(nmol/min/mg prot= ε×d×V 反總÷(V ×Cpr÷T

      =147.06×△A÷Cpr

      2.按照樣本質(zhì)量計算

      酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2 活性(nmol/min/g= ε×d×V 反總÷(W×V ÷V 樣總)÷T

      = 147.06×△A÷W

      3. 細(xì)胞數(shù)量計算

      酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

      PLA2活性(nmol/min/104cell= ε×d×V 反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T=147.06×△A÷細(xì)胞數(shù)量

      4 按照液體體積計算

      酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

       

      PLA2 活性(nmol/min/mL= ε×d×V 反總÷V ÷T

      = 147.06×△A

      εTNB 消光系數(shù),13600L/mol/cmd:比色皿光徑,0.5cmV 反總:反應(yīng)總體積,1mLV 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,10min

      2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

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      實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):

       


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