亚洲中文字幕日产无码成人片,污污污污污污WWW网站免费,日韩精品国产二区三区,久久精品国产夜色,91在线在线啪永久地址,国产一品道av在线一二三区,91尤物视频在线观看,欧美黑人巨大V64姿势
      當(dāng)前位置:
      首頁 > 技術(shù)文章 > XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧
      目錄導(dǎo)航 Directory
      技術(shù)支持Article
      XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧
      點(diǎn)擊次數(shù):675 更新時(shí)間:2024-06-21

      XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記

      ,XWLC-05GFP

      貨號(hào):YJ-0077a

      價(jià)格: 3200.0

      規(guī)格: 1x106

      細(xì)胞特性

      1) 來源:肺癌

      2) 形態(tài):貼壁生長(zhǎng)

      3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)

      4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      5)  用途:僅供科研使用。

      XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧

      細(xì)胞篩選

      該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其GFP熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

      建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

      初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

      一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

      1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      二.細(xì)胞處理:

      1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

      將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

      2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

      實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):



      滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

      主站蜘蛛池模板: 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2012| 国产在线观看免费一级| 边坝县| 国产成人免费a在线视频| 少妇高潮无码自拍| 色综合合久久天天综合绕视看| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 91热国内精品永久免费观看| 日本高清视频一区二区在线播放| 无码伊人66久久大杳蕉网站谷歌| 精品国产线拍大陆久久尤物| 亚洲欧美综合人成在线| 啊v在线视频| 国产成人自拍视频在线免费| 性感人妻一区二区三区| 55夜色66夜色国产精品视频| 久久精品国产主播一区二区| 国产内射一区二区三区| 亚洲区日韩精品中文字幕| 亚洲乱码中文字幕在线| 中文字幕av无码不卡| 99久久亚洲精品加勒比| 中文字幕一区二区彩花| 日产精品99久久久久久| 亚洲国产精品自产拍久久蜜AV | 久久er国产精品免费观看1| 帅男chinesegay飞机| 国产精品毛片一区二区在线看| 国产偷国产偷亚洲欧美高清| 久久久久女教师免费一区| 亚洲综合区小说区激情区| 国产午夜视频免费观看| 无码久久流水呻吟| 亚洲三级香港三级久久 | 午夜麻豆影片在线观看| 精品日本一区二区视频| 国产av一区二区三区丝袜| 激情文学人妻中文字幕| 天天天狠天天碰天天爱| 精品国产免费人成电影在线看| 丁香九月综合激情|