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      人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA說(shuō)明書(shū)
      點(diǎn)擊次數(shù):1366 更新時(shí)間:2011-11-04

      PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

      本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平

      實(shí)驗(yàn)原理:

        本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中PL12抗體/丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)。用純化的PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)的存在與否。

       

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說(shuō)明書(shū)

      1

      1

       

      封板膜

      2片(48

      2片(96

       

      密封袋

      1個(gè)

      1個(gè)

       

      酶標(biāo)包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      陰性對(duì)照

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      陽(yáng)性對(duì)照

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      酶標(biāo)試劑

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      樣品稀釋液

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑A

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑B

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      終止液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      濃縮洗滌液

      20ml×20倍)×1

      20ml×30倍)×1

      2-8℃保存

       

      操作步驟:

      1.         編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

      2.         加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測(cè)樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:操作同3

      8.         洗滌:操作同5

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

       

      結(jié)果判定:

        試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10

        臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

        陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)陰性

        陽(yáng)性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)陽(yáng)性

      注意事項(xiàng)

      1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

      2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

      4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      5.底物請(qǐng)避光保存。

      6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

      7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

       

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8

      2.有效期:6個(gè)月

       

      滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

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