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      土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶試劑盒說明書
      點擊次數:1659 更新時間:2021-06-09

       

      土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase,

      S-NAG試劑盒說明書

      分光光度法 50 /24

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      S-NAG 是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG 活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

      測定原理:

      S-NAG 分解 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG 活性。

      自備用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      試劑一:甲苯 5mL×1 瓶,4℃保存;(自備)

      試劑二:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 6mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

      試劑三:液體 25mL×1 瓶,4℃保存; 試劑四:液體 50mL×1 瓶,4℃保存; 樣品處理:

      新鮮土樣自然風干或 37 度烘箱風干,過 30~50 目篩。

      測定步驟:

      試劑名稱

      測定管

      對照管

      風干土樣(g

      0.05

      0.05

      試劑一(μL

      25

      25

       

      室溫振蕩混勻 15min

      90℃振蕩混勻 15min

      試劑二(μL

      400

       

      蒸餾水(μL

       

      400

      試劑三(μL

      500

      500

      混勻, 37℃振蕩反應 1h 后,立即 90℃水浴 5min蓋緊,防止水分散失,流水冷卻 10000g 25℃離心 10min,取上清液

      上清液(μL

      500

      500

      試劑四(μL

      1000

      1000

      充分混勻,室溫靜置 2min 后,400nm 處蒸餾水調零,測定吸光值 A,計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

      S-NAG 活力計算:

      標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.00645x -0.0054x 為標準品濃度μmol/Ly 為吸光值。單位的定義:每天每 g 土樣中產生 1 μmol -硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

      S-NAG 活力(μmol/d/g 土樣)= (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V 反總÷W÷T =68.84×(ΔA+0.0054)

      T:反應時間,1h=1/24d V 反總:反應體系總體積:9.25×10-4 LW:樣本質量,0.05g

       

       

      實驗代做服務:

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費代檢測

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細胞檢測

      激光共聚焦

      透射電鏡服務

      DNA甲基化實驗

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質粒載體構建服務

      原位雜交(FIsh)

      石蠟/冰凍切片

      RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測

      Taqman探針

      細胞劃痕

      基因組DNA提取

       

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