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      小鼠骨髓瘤SP2/0細胞培養傳代方法
      點擊次數:3670 更新時間:2021-05-27

        細胞信息表

       

      細胞名稱        小鼠骨髓瘤SP2/0

       

      種屬            小鼠

       

      組織來源          骨髓

       

      生長狀態          半貼壁生長

       

      形態特征          上皮細胞樣

       

      培養條件          培養基類型:DMEM培養基

                    FBS:10%

                    抗生素:雙抗

                    培養條件:37℃,CO2:5%

       

      傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態:

                        如果沒長滿,將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培

                    養液,繼續培養。

                        如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代后繼續培養。

                    傳代方法:

                    1棄去培養基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

                    21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

                    后放入37℃培養箱內,隨時觀察細胞狀態變化,待細胞大部分變圓

                    后加*培養基終止消化。

                    3一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

       

      凍存方法          70%*培養基,20%FBS10%DMSO,先用現配。

                    儲存:液氮中長期保存。

       

                  1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

                    2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落,可

                    離心吹打后重新種入瓶中培養。

                    3收到細胞后若發現培養瓶破損、細胞污染等,請于一周內與我們

                    聯系。

       

       

       

      實驗代做服務:

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費代檢測

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細胞檢測

      激光共聚焦

      透射電鏡服務

      DNA甲基化實驗

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質粒載體構建服務

      原位雜交(FIsh

      石蠟/冰凍切片

      RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測

      Taqman探針

      細胞劃痕

      基因組DNA提取

       

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