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      土壤*鉀試劑盒測定原理
      點擊次數(shù):1853 更新時間:2021-01-18

      規(guī)格:100 /96 

       

              土壤*鉀試劑盒說明書(微量法)

       

      注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

      測定意義

      *鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分,具有促進(jìn)植物淀粉和糖份合成、增加油脂和蛋白質(zhì)含量、增強作物抗逆性等重要作用。

      測定原理

      在弱堿性條件下,鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀,在420nm處的濁度增加, 濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。

      自備實驗用品及儀器天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。

      試劑組成和配制

      提取液:液體 105mL×1 瓶,4℃保存。試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。

      樣本處理

      新鮮土樣風(fēng)干,按照土壤質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5的比例(建議稱取約0.2g土樣,加入1mL提取液),振蕩提取 1h,10000g ,25℃離心 10min,取上清液待測。

      測定操作表

       

      空白管

      測定管

      樣本(μL)

       

      40

      試劑一(μL)

      40

      40

      25℃靜置 5min

      試劑二(μL)

      40

      40

      充分混勻

      試劑三(μL)

      40

      40

      提取液(μL)

      80

      40

      充分混勻,25℃靜置10min,于微量石英比色皿/96孔板,測定420nm 處吸光值A(chǔ),分別記為A

      空白管和A測定管,△A=A測定管-A空白管

      計算公式

      a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0408x+0.0675,R2=0.998

      *鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0408×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

      =122.55×△A-0.0675)÷W

      V 反總:反應(yīng)總體積,1mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

      b.  96 孔板測定的計算公式如下

      標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0204x+0.0675,R2=0.998

      *鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0204×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

      =245.1×△A-0.0675)÷W

      V 反總:反應(yīng)總體積,1mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

      注意事項

      di檢出限為1.65mg/kg。

       

      實驗代做服務(wù):

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費代檢測

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細(xì)胞檢測

      激光共聚焦

      透射電鏡服務(wù)

      DNA甲基化實驗

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

      原位雜交(FIsh

      石蠟/冰凍切片

      RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測

      Taqman探針

      細(xì)胞劃痕

      基因組DNA提取

       

       

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