貨號:YJ2445                                                    規格：25管/24樣

線粒體復合體Ⅱ試劑盒說明書

可見分光光度法

正式測定前務必取 2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基 FAD 還原為 FADH₂，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。

測定原理

復合體Ⅱ的催化產物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制

試劑一：25mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：5mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：0.5 mL×1 支，-20℃保存；

試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；

試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；

試劑七：液體 2.5mL×1 瓶，4℃保存；

樣本的前處理：

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、 準確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細菌或細胞，加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿 600g，4℃離心 5min。

3、 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。

4、 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅱ（此步可選

做）。

5、 步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲3s，間隔10秒，重復30次），用于復合體Ⅱ酶活性測定。

測定步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至605nm，蒸餾水調零。

2、 樣本測定

（1）工作液的配制：臨用前把試劑五和試劑六轉移到試劑四中混合溶解，置于37℃（哺乳

動物）或25℃（其它物種）孵育5min；用不完的試劑 4℃可保存一周；

（2）在1mL 玻璃比色皿中加入40μL樣本、100μL試劑七和800μL工作液，立即混勻，記錄 605nm處初始吸光值A1和2min后的吸光值A2，計算 ΔA=A1-A2。

復合體Ⅱ活力單位的計算

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅱ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V樣×Cpr) ÷T

=559×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

（2） 按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅱ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=113×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

復合體Ⅱ活力(nmol/min/10⁴cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.226×ΔA

V 反總：反應體系總體積，9.4×10^-4 L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數，2.1×10⁴L/mol /cm；

d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.04 mL；V 樣總：加入提取液體積，0.202 mL；

T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細

菌總數，500 萬。

線粒體復合體ⅱ試劑盒說明書（微量法）