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      機體的特異性免疫反應
      點擊次數:1870 更新時間:2011-03-31

      機體的特異性免疫反應

      當外來的抗原物質進入機體后,機體在抗原物質刺激下,產生細胞免疫和體液免疫的過程,就是機體的特異性免疫反應。一定量的抗原物質進入機體后,如何使機體的免疫器官和免疫細胞發(fā)生特異性免疫反應(包括細胞免疫與體液免疫)產生特異性抗體呢?

      抗原初次進入機體后,立即被巨噬細胞所吞噬,大多被分解為免疫碎片,再與巨噬細胞的mRNA結合形成復合體,從吞噬細胞內釋放出來。這種被吞噬細胞處理過的抗原,刺激T細胞和B細胞,使它們大部分分別轉化為淋巴母細胞和漿母細胞,從而產生出更多的致敏淋巴細胞和漿細胞,其中一部分受抗原刺激后中途停止分化,而成為記憶細胞,這些記憶細胞在抗原刺激終止后數月甚至數年,還能與再次進入機體的相同抗原起繼發(fā)性免疫反應。

      T細胞受到抗原刺激后,便轉化為淋巴母細胞和致敏淋巴細胞,再次接確同種抗原,可產生巨噬細胞移動抑制因子、巨噬細胞武裝因子和淋巴毒素等各種淋巴激活素,形成細胞免疫反應。

      B細胞受到抗原刺激后,就增生分化成漿母細胞和漿細胞,產生并分泌特異性抗體(免疫球蛋白),形成體液免疫反應。

      當然,抗原進入機體后,與機體免疫活性細胞起作用的僅是一部分,還有一部分被機體代謝器官所排除。

      抗原與淋巴細胞接觸產生免疫反應的方式有多種:抗原可先與巨噬細胞作用,然后再傳遞給淋巴細胞,也可直接與淋巴細胞(包括T細胞和B細胞)作用,發(fā)生免疫反應。抗原物質刺激機體后,抗體的產生有一定的規(guī)律,即抗原進入機體后,首先經過一段潛伏期,然后抗體含量逐漸增多,達到高峰后,暫時維持一定的時間,以后抗體含量又逐步下降,完成初次反應的階段。當同樣的抗原第二次再刺激機體后,抗體含量上升速度比初次反應速度快,并且峰值也較前次為高,高峰持續(xù)時間也較長,形成再次反應階段。

      如果在抗體含量為zui高時,一般情況就能得到價的抗血清,經過采血,如不注射同樣抗原,機體產生抗體的能力就會日漸下降,但是,如果動物休息相當長的時間,例如23個月后,再次注射同樣的少量抗原,它的抗體含量會很快上升,能重新獲得價抗血清。機體的特異性免疫反應與抗體的形成直接相關,因此,注意在抗原刺激下影響機體產生抗體的因素尤為重要。

      應特別注意選擇合適的動物。免疫有物動物,年齡、體重和性別均要考慮。作為免疫用的動物年齡太小,免疫系統(tǒng)發(fā)育還不健全,會影響抗體的形成;年齡太大因代謝機能衰弱,也會影響抗體的形成。因此,對于實驗室常用的家兔選擇兔齡為924個月,體重為22.5kg,耳朵大,靜脈粗,無腳癬的健康雄性白兔。

      采用合適抗原劑量。抗原劑量太大,會產生免疫麻痹;太小,會無法刺激機體反應,并且多次低劑量注射所造成的免疫麻痹,比一次大劑量所造成的免疫麻痹要嚴重得多,均不利于抗體的形成。對于抗原刺激B細胞的反應來說,要使B細胞產生大量抗體,就必須注射合適的抗原劑量。

      挑選合適的注射途徑和部位。抗原進入機體的途徑多種多樣,例如肌肉、皮內、皮下、淋巴結、靜脈、腳掌和腹腔內等。經常采用的有兩種途徑:一種肌肉注射,另一種是靜脈注射,如果兩種途徑交替使用,那么應先靜脈注射后肌肉注射,這樣有利于機體產生價的抗體。對于某一途徑,例如,肌肉注射時,常在不同肌肉部位進行多點注射,免疫效果也較好。采用什么途徑注射,與抗原的性質有關,對于某些病毒例如蕪菁花葉病毒,由于在純化時加入了許多化學物質就不適宜靜脈注射。另外,為了防止動物的注射點發(fā)火,一般每個注射點的劑量不應大于0.5ml.

      輔之合適的佐劑。為了使抗原在機體內慢慢釋放出來,延長抗原在機體內的停留時間,從而使產生抗體的初次反應和再次反應結合在一起,常常在抗原中加入佐劑,并與抗原充分混合,一起注入動物體內。常用的佐劑有:福氏佐劑(Freund's adjuvant)和明礬佐劑。福氏佐劑由石蠟油和羊毛脂混合而成,它們的比例要按情況而定。福氏佐劑又分為*和非*兩種。所謂*福氏佐劑就是在福氏佐劑中加入熱滅活的分枝桿菌,例如卡介苗或酪酐菌等,否則,就是非*福氏佐劑。使用福氏佐劑時一定要使油包水的過程(即乳化)*,否則就不能起佐劑作用。明礬佐劑不好福氏佐劑常用,但當實驗室缺乏羊毛脂,或者在加入某一病毒后佐劑難以乳化時,明礬佐劑也可以采用配方參閱附錄)。用于人類的佐劑通常以抗原沉淀物的形式吸附在硫酸鋁鉀或氫氧化鋁上,加入滅活的百日咳博德特氏菌來提高抗原的免疫性。

       

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